نجحت مستشفيات قنا الجامعية في تحقيق إنجاز طبي جديد، بعد نجاح وحدة الكلى بقسم الأمراض الباطنة في تشخيص وعلاج حالة نادرة جدًا من مرض فابري، أحد الأمراض الوراثية النادرة التي تتطلب تشخيصًا دقيقًا ورعاية علاجية متخصصة، وذلك في إطار جهود المستشفيات لتقديم خدمات طبية متقدمة وفق أحدث المعايير العالمية.
وجاء ذلك تحت رعاية الدكتور أحمد عكاوي رئيس جامعة قنا، والدكتور علي عبد الرحمن غويل عميد كلية الطب ورئيس مجلس إدارة المستشفيات الجامعية، والدكتور أحمد علي عامر نائب المدير التنفيذي للمستشفيات الجامعية.
وأوضح الفريق الطبي أن تشخيص الحالة تم من خلال إجراء فحوصات معملية متخصصة لقياس نشاط أحد الإنزيمات، أعقبها إجراء فحص جيني تأكيدي بأحد المراكز المرجعية المتخصصة خارج مصر، ما أسهم في الوصول إلى التشخيص الدقيق ووضع الخطة العلاجية المناسبة للمريض.
وأضاف أن المريض تلقى الجرعة العلاجية المقررة داخل وحدة الكلى بقسم الأمراض الباطنة، تحت إشراف الدكتور حسام إسماعيل رئيس قسم الأمراض الباطنة، والدكتور عبد القادر الهاشمي أستاذ ورئيس وحدة الكلى بمستشفى قنا الجامعي، وذلك وفق أحدث البروتوكولات العلاجية المعتمدة.
وشهدت متابعة الحالة تنفيذ تدريب عملي للمدرسين المساعدين والأطباء المقيمين وأطقم التمريض على آليات التعامل مع مرض فابري، بما يسهم في رفع كفاءة الفرق الطبية وتعزيز جاهزيتها للتعامل مع الأمراض النادرة وفق أحدث الممارسات الطبية.
وأكدت مستشفيات قنا الجامعية أن الفحوصات والعلاج يتم توفيرهما للمريض من خلال منظومة التأمين الصحي أو العلاج على نفقة الدولة، في إطار توجه الدولة لدعم مرضى الأمراض النادرة وضمان حصولهم على الرعاية الصحية اللازمة دون أعباء مالية.
